CARACTERIZAÇÃO HIDROGEOQUÍMICA DA ÁGUA SUBTERRÂNEA UTILIZADA PARA O ABASTECIMENTO PÚBLICO NO POSTO ADMINISTRATIVO DE LIONDE, DISTRITO DE CHÓKWÈ.

Abstract

As águas subterrâneas são um recurso natural importante para o abastecimento doméstico. No entanto, este recurso tem sofrido algumas alterações no que diz respeito à sua qualidade para consumo, devido a alguns processos naturais e induzidos de salinização. O processo de salinização de águas subterrâneas em áreas semiáridas tem sido um problema estudado ao longo dos anos, visando identificar os processos geoquímicos atuantes, as prováveis fontes e acelerar as medidas de mitigação quanto à composição dessas águas. Na mesma visão, os principais processos que desencadeiam essas mudanças são, nomeadamente, a precipitação atmosférica, o intemperismo quimico e o processo de evaporação-cristalização. Sendo fatores secundários, o clima, o uso e ocupação do solo, entre tantos fatores que desencadeiem de certa forma os processos acima mencionados. O presente estudo elucidou a caracterização hidrogeoquímica das águas subterrâneas utilizadas no abastecimento público no posto administrativo de Lionde, concretamente nas comunidades de Conhane, Lionde, Massavasse, Mapapa e Nwachicoluana, onde foram recolhidas 10 amostras em 5 poços tubulares, entre os meses de Setembro e agosto de 2022, nas quais foram obtidos os valores de pH, temperatura, condutividade elétrica (CE), sólidos totais dissolvidos (STD) e dos iões Cl-, Ca2+, Mg2+, Na+, K+, SO42- e HCO3-. As análises geoquímicas das águas foram procedidas tendo em conta a sua dominância aniónica e catiónica, pelo Diagrama de Piper, classificaram-se como 100% cloretada mista, e seguidas de várias demonstrações envolvendo processos principais de mineralização, utilizando o software Phreeqc. A simulação mostrou ainda, como resposta ao processo sucessivo de evaporação, um possível desenvolvimento dos iões de Cl-, Na+, Mg2+ e Ca2+ nas águas, respetivamente. As mesmas simulações, mostraram que uma possível troca iónica reversa tenha promovido a subtração da concentração do ião de sódio, estimulando assim, o aumento progressivo das concentrações dos iões de Ca2+ e Mg2+, respetivamente. Com a sua superfluidade, houve supersaturação e precipitação das fases minerais carbônicas, calcite e dolomite, e dissolução de gipsites, halite e silvite.